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【摘要】目的 切磋乙型肝炎病毒（HBV）前S1抗原（Pre-S1）与乙肝病毒DNA（HBV-DNA）和乙型肝炎e抗原（HBeAg）之间的相关性，为乙型肝炎的诊断、疗效评估供给科学依据。方式 1120例临床标本离别接纳定量PCR手艺检测HBV-DNA载量；接纳酶联免疫法（ELISA）法检测HBeAg;接纳酶联免疫法（ELISA）检测前S1抗原。效果 569例HBV-DNA PCR阳性标本中，前S1抗原阳性448例，HBeAg阳性252例，两种检测效果间存在较着差异（P<0.05）。结论 血清前S1抗原、HBeAg与HBV复制亲切相关。作为反映HBV复制的指标，前S1抗原优于HBeAg，前S1抗原在乙肝风行病学察看上和临床诊断及疗效视察方面有主要的临床价钱。【关键词】前S1抗原 乙型肝炎e抗原 乙型肝炎病毒
乙型肝炎病毒（HBV）传染是一个全球关注的健康题目问题，也是全国局限内导致慢性肝脏疾病最常见的原因。我国为高发区，约有10%的人丁为HBV携带者。研究发现，HBV前S1抗原（PreS1-Ag）的检测对乙型肝炎的早期诊断、病情和药物疗效及预后剖断具有极端主要意义，PreS1-Ag是继“乙型肝炎两对半”后，磨练HBV传染的新符号物。乙肝肝炎病毒前S1抗原、前S2抗原和HBeAg三者配合组成乙肝肝炎病毒（HBV）外壳大卵白[1-2]。HBV-DNA PCR 检测作为乙肝病毒复制的金尺度,因为受到执行自己对执行前撮要求较高档成分制约，凡是临床多以检测乙肝血清符号物中的HBeAg作为反映病毒复制情形的依据。但此刻较多的证据显示HBeAg 作为反映乙肝病毒复制情形的符号物并不敏感[3-4]。本文对1120例临床慢性乙肝病人血清进行了HBV-DNA PCR测定及前S1抗原和HBeAg检测，对照了后两者对于反映病毒复制情形的敏感性。
1 方式与材料
1.1 标本根源 2008年5月～2010年5月间收集本院慢性乙肝病人血清1120例。其中男性802例，女性317例，岁数在18～65岁之间。断根患有其他范例肝炎或肝脏其余疾病。血液于采集2h内经1500r/min离心，于当日完成悉数试验。
1.2 方式
1.2.1 前S1抗原接纳酶联免疫双抗体夹心ELISA法，行使上海阿尔法医药有限公司出产的试剂盒。严厉按试剂仿单垄断。
1.2.2 HBeAg接纳酶联免疫法测定，行使上海实业科华生物手艺有限公司试剂。严厉按试剂仿单垄断。
1.2.3 HBV-DNA接纳定量PCR，行使中山大学达安基因股份公司DA7600实时荧光定量PCR扩增仪，试剂为中山大学达安基因股份公司出产的HBV-DNA PCR试剂盒，严厉按试剂仿单垄断。
1.3 统计方式 所罕有据剖析接纳SPSS10.0统计软件包处置责罚，计数资料的对照接纳x2磨练。
2 效果
2.1 Pre-S1抗原、HBeAg与HBV DNA相干： 1120例标本中有569例HBV-DNA PCR阳性；以HBV DNA阳性为尺度，HBeAg、 Pre-S1抗原 的检出率离别为43.9%（250/569）、77.8%（443/569）；与HBV-DNA的总相符率离别为71.7%（803/1120）、86.7%（971/1120）,声名在剖断HBV复制有无及活跃水平方面，检测Pre-S1抗原比HBeAg更居心义。经配对计数X2磨练，HBV DNA与HBeAg检出率差异有较着性；HBV DNA与Pre-S1抗原检出率差异无较着性（见表1），声名HBeAg阴性并不能除外HBV复制。HBeAg检出率与Pre-S1检出率比差异有较着性（X2=15.26，P<0.05）。
表1 Pre-S1抗原、HBeAg与HBV DNA相干
