Al-Cu-Mg系铝合金(2000系)由于其较高的强度和良好的耐热性能,长期以来作为重要的结构材料广泛应用于航空航天等领域。随着新一代战机和超音速运输机的发展,其高巡航速度将使机身蒙皮的长期工作温度提高到150℃以上[1]。目前获得广泛应用的2x24,2618,2D70等Al-Cu-Mg系耐热铝合金的长期使用温度均在150℃以下,难以满足超音速航空器材料的耐热性能要求[2,3]。为了充分挖掘Al-Cu-Mg系合金的潜能使其满足超音速航空器材料对耐热性能等的要求,可以通过合金化设计、喷射成形、粉末冶金等方法。在合金化方面主要是通过在Al-Cu-Mg系合金中优化合金成分、添加微量合金元素如Ag,Si,Ti,Zr和稀土元素,改善合金的综合力学性能[4~6]。Al-Cu-Mg系合金是典型的时效强化型铝合金,其性能主要取决于析出相的种类、数量、大小、分布等微观组织特征。研究表明在Al-Cu-Mg合金中添加适量的Si能减少空位和位错数量、促进多原子团簇的形成,进而影响合金中各析出相(如S相、Ω相、σ相等)析出的热力学条件[7~10]。为此,本研究在总结前人的研究基础上,通过优化Cu/Mg比,Mg/Si比[11~14],设计了Al-4Cu-1.3Mg-0.9Si合金,研究了合金的时效析出行为及其力学性能。
1实验
实验合金的化学成分(质量分数/%,下同)为:Al-4Cu-1.3Mg-0.9Si。采用水冷金属模铸造,铸锭直径为200mm。合金铸锭经均匀化热处理后,热挤压成截面为102mm×25mm的板带。固溶制度采用500℃,3h,水淬;随后在不同温度(160℃,190℃,20℃)下进行单级时效,时效时间为0~48h。为了比较合金的性能,在同等条件下制备了Al-4Cu-1.3Mg合金。DSC测试采用NETZSCHSTA409C/CD分析,升温速率为10K/min。硬度测试在沃伯特-430SVD维氏硬度计上进行,载荷和保载时间分别为:10kgf,10s;常温拉伸性能测试依据GB/T228—2002在MTS-810型试验机上进行;高温拉伸性能测试依据GB/T4338—2006在岛津AG-50KNE型试验机上进行。微观组织观察在JEM-2010FX高分辨透射电镜上进行,工作电压为200kV。TEM样品采用MTP-1双喷电解减薄仪制取,电解液为25%HNO3的甲醇溶液,温度控制在-30~-20℃之间,电压为15~20V。
2结果与分析
2.1合金在不同时效温度时效硬化行为图1为合金经500℃/3h固溶处理后分别在160℃,190℃,220℃下进行单级时效处理,其硬度随时间的变化曲线。从图中可以看出,在欠时效阶段合金时效硬化响应较快,合金硬度迅速上升,在190℃时效6h左右其硬度就可达到峰值,表明合金具有很强的时效强化能力。时效过程是合金中的强化相不断析出和长大的过程,两者共同决定合金的强化效果。在欠时效阶段,弥散强化相的析出速度远大于其长大速度,因此合金的硬度迅速上升。时效温度越高,弥散强化相的析出速度就越快,合金达到峰时效时间越短。合金在160℃下时效30h才达到峰值硬度,而在220℃下时效时仅需要2h。在过时效阶段,不同温度下合金的硬化趋势稍有不同。在160℃时效时,合金的硬度呈现一个较长的时效平台,硬度变化不明显;而在较高温度220℃时效时,随着时效时间的延长,合金的硬度明显下降。在190℃时效时硬度变化趋势介于两者之间。这是因为,在过时效阶段,弥散强化相析出基本完成,强化相的长大主导着合金性能的变化;时效温度较低时,强化相长大速度缓慢,合金性能变化不明显;而当时效温度较高时,强化相长大速度显著加快,合金的硬度明显下降。
2.2合金固溶淬火态的DSC和时效态显微组织分析图2为合金经500℃/3h固溶淬火后的DSC曲线。图中的放热峰对应着沉淀析出反应,吸热峰对应着溶解反应。从图中可以看出,合金在加热过程中出现了四个明显的放热峰。这表明合金在30~500℃的加热过程中发生了四次明显的放热反应,分别可能对应的是GPB区的形成、S'相的析出、S相的析出以及σ相的析出,对此还需要做进一步的实验验证。图3和图4分别给出了合金在190℃下时效6h和24h的透射电镜照片。可以看出合金在190℃下时效6h其主要析出相为针状的S相(箭头所示),随着时效时间的延长S相进一步析出和长大,析出相之间的距离也变大。合金在190℃下时效24h后,组织中局部还发现了方块状的相,其尺寸约为30nm,如图5(箭头所示)。由此,可以初步判断,合金在190℃下时效其主要析出相为针状的S相,以及少量的方块状相。根据有关研究报道[8,13],该合金在此时效状态下析出的方块状相为σ相,认为这是由于合金中Si的存在促进了σ相的析出。Si在Al基体中的固溶度随温度的降低而快速下降,合金在淬火时温度的迅速下降促使合金中形成了Si原子团簇,使得其与基体交界处产生了压应力,这时,淬火空位迅速靠近Si原子团簇来协助松弛应力,由于空位数量有限,只有小部分应力在空位作用下得以松弛;这种情况下,原子体积较小的Cu原子就会向Si原子团簇与基体的结合处运动,来协助应力的进一步松弛。应力松弛的结果,在Si原子团簇附近形成了富Cu区,这些区域成为σ相便形核的理想场所;与此同时,该区域的空位使原子快速混合,加剧了σ相的形核速度。对于该合金中方块状σ相的确认,还需要进一步开展更加深入的研究工作。
2.3合金190℃/24h时效态室温和高温拉伸性能表1列出了Al-4Cu-1.3Mg-0.9Si合金和Al-4Cu-1.3Mg合金分别经190℃/24h时效后的室温与高温(300℃)拉伸力学性能。可见,Al-4Cu-1.3Mg合金添加0.9%Si后常温和高温拉伸强度均提高了50MPa左右。这是因为Si的加入影响了合金的时效析出行为。一方面,合金添加微量Si促进时效初期Cu原子的偏聚,抑制Mg原子过度偏聚,使得Mg原子团簇更加细小弥散,从而促使时效前期GPB区的细化和弥散,提高合金时效强化能力和热力学稳定性,同时,Si原子具有较强的空位捕捉能力,导致合金淬火态组织中缺陷浓度降低,从而降低了S相在缺陷上非均匀形核的几率,促使S相主要在GPB区均匀形核,进而使S相弥散分布[15];另一方面,Si添加促进了少量方块状相的析出,由于方块状析出相的界面能较低,使其具有较强的抗粗化长大能力[16],从而使Al-4Cu-1.3Mg-0.9Si合金室温和高温抗拉强度均得以提高。
3结论
(1)合金具有较强的析出强化能力,合金在160~220℃下时效,随时效温度的升高,合金硬度峰值下降,达到硬度峰值所需要的时间缩短。
(2)合金在经190℃处理后其主要析出相为S相,合金经190℃/24h处理后除S相外还发现了少量的方块状相;合金经190℃/24h时效后的常温和高温抗拉强度较Al-4Cu-1.3Mg合金有明显的提高。