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药学论文:药学论文范文:阿托伐他汀治疗糖尿病合并短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效
药学论文范文:阿托伐他汀治疗糖尿病合并短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效
| 文章出自:格式网 | 编辑:论文发表 | 点击: | 2013-04-21 07:33:37 |

摘 要:目的:观察阿托伐他汀对糖尿病合并短暂性脑缺血患者的治疗效果,评价其临床应用价值。方法:对76例糖尿病合并短暂性脑缺血发作的患者,随机分为两组,其中对照组(38例)给予二甲双胍进行治疗,观察组(38例)患者在应用二甲双胍控制血糖的同时给予阿托伐他汀,观察两组患者治疗前后的血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,同时对两组患者治疗后的有效率进行比较。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组患者,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血糖、TC、LDL-C及HDL-C比治疗前降低,治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组相比,显著性低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀对于糖尿病合并短暂性脑缺血发作的患者,治疗效果较好,能够降低TC、LDL-C及HDL-C,具有很好的临床应用价值。

关键词:阿托伐他汀;糖尿病;短暂性脑缺血;临床疗效

    短暂性脑缺血发作(TIA)是比较常见的缺血性脑血管疾病,其缺血主要发生在颈动脉或椎基底动脉,其发病较为突然,在数分钟至几个小时即可出现神经功能的缺失,糖尿病患者常常合并短暂性脑缺血发作[1]。文章主要对于糖尿病合并短暂性脑缺血发作应用阿托伐他汀进行治疗,观察其临床疗效,评价其应用价值。现报告如下。 1 资料与方法 1.1  一般资料:选取2009年12月~2011年12月在本院治疗的76例糖尿病合并短暂性脑缺血发作的患者,随机分为治疗组(38例)和对照组(38例)。观察组男18例,女20例,年龄23~63岁,平均36.3岁;对照组男17例,女21例,年龄21~62岁,平均35.8岁。所有患者均排除了肝脏、肾脏、脑血管等重大器质性疾病。两组患者年龄及性别差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2  治疗:观察组患者给予二甲双胍(1 500 mg/d),阿托伐他汀(10 mg),每晚服用;对照组患者给予二甲双胍(1 500 mg/d);在所有患者治疗前及治疗后测定其空腹血糖、TC、LDL-C及HDL-C的含量。 1.3  疗效评价标准:显效:当患者的TC下降至正常或在20%以上者;患者的HDL-C含量上升到正常水平或0.157 mmol/L以上;患者的LDL-C下降至正常或20%以上者;满足以上一个条件者即为显效;有效:患者的TC下降10%~20%,HDL-C含量上升0.130~0.157 mmol/L,LDL-C含量下降10%~20%,满足以上一个条件者为有效;恶化:患者的TC上升10%,HDL-C含量在0.103以上,LDL-C在正常值以上,满足以上条件之一者为恶化。 1.4  统计学处理:应用SPSS 13.0进行统计学分析,本次研究对于两者患者治疗后有效率进行比较时,采用χ2检验进行分析,对于治疗前后的TC、LDL-C及HDL-C进行比较时,采用配对t检验,对于两组患者的TC、LDL-C及HDL-C进行比较时,采用两组间t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1  两组患者有效率比较:观察组患者的治疗有效率为92.1%(35/38),对照组患者的治疗有效率为76.31%(29/38),观察组有效率好于对照组(P<0.05)。 2.2  两组患者的治疗前后血糖、TC、LDL-C及HDL-C比较:观察组患者治疗后的血糖、TC、LDL-C及HDL-C比治疗前降低,治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组相比,显著性低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。 表1  两组患者的治疗前后血糖、TC、LDL-C及HDL-C比较(,mmol/L) 组别 时间 血糖

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