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颈椎病又称颈椎综合症是由于在外伤、劳损等因素作用下，颈部椎间盘、骨骼、软骨、韧带发生退行性变，继发性刺激或压迫周围或邻近的脊髓、神经根、血管、软组织、交感神经等组织结构，并由此而引起各种不适的一组征候群。

其中，神经根型颈椎病在临床上最多见，发病率最高，好发于30岁以上低头工作者，主要是由于各种原因，导致颈椎间盘脱出、椎体后缘骨赘特别钩椎关节增生突向椎间孔，刺激或压迫相应脊神经根的结果。

中药复方颈舒片是在前人临床治疗神经根型颈椎病经验方的基础上，利用现代制剂工艺加工而成现对其药效学研究予以报道。

实验材料药物复方颈舒片，由北京中医药大学中药学院提供以蒸馏水配成混悬液备用。

动物大鼠，体重（200±10） g。由北京维通利华公司提供。

实验过程与结果抗炎作用对大鼠角叉菜胶性足跖肿的影响大鼠62只，♀♂各半，分为5组：模型组，颈舒片3个剂量组以及芬必得组。各给药组分别每日灌胃给予相应剂量的药物水溶液，模型组给予等体积蒸馏水，连续灌胃5 d。末次给药后1 h,各鼠左踝关节注射1%角叉菜胶（生理盐水配制）0. 1 mL致炎。致炎前用坐标纸量出左、右脚踝关节处周长，取两者平均值作为正常脚踝周长。致炎后再用坐标纸测量各鼠左踝关节周长。以致炎后左踝关节周长减去正常脚踝周长的值作为肿胀度进行统计。实验结果见表1。

同模型组相比，颈舒片大、中、小剂量组和芬必得阳性药组均可不同程度地明显降低大鼠角叉菜胶致炎模型的关节肿胀度，中药组以中剂量组效果最明显。

表1　对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀度的影响（x±Effect on carrageenan induced rats feet edema（x±±2. 27 5. 81±1. 80 8. 81±1. 89 11. 65±±1. 29***2. 17±1. 60***4. 75±1. 34***8. 75±±1. 74**4. 95±2. 39 8. 68±3. 82 11. 77±±1. 20 3. 19±1. 45***6. 73±2. 23*9. 19±±1. 39 3. 54±0. 99***9. 23±1. 60 13. 31±对大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型的影响大鼠138只，♀♂各半，分为5组：模型组颈舒片三个剂量组以及芬必得组。给药前以水合氯醛，按0. 35 mL/100 g剂量麻醉，常规消毒后，将重50 mg的无菌棉球埋入大鼠腹股沟部皮下致炎。从致炎后起，各给药组分别每日灌胃给予相应剂量的药物水溶液，模型组给予等体积蒸馏水，连续灌胃10 d。末次给药后1 h,处死动物，取出埋着棉球，计算湿重，然后于烘箱中110°C干燥24 h,称量其干重。实验结果见表2。

颈舒片各剂量组对大鼠棉球肉芽肿的湿重和干重均有明显的减轻作用，显示出对无菌性炎症良好的治疗作用。

表2　对大鼠棉球肉芽肿炎症的影响（x±±±0. 1 0. 13±±0. 08***0. 09±±0. 15***0. 10±±0. 09***0. 10±±0. 07***0. 10±镇痛作用对正常大鼠机械痛阈的影响大鼠64只，♂。按照Randall和Selitto所描述[1],大鼠清醒状态下，采用YLS-3E型痛分析仪山东省医学科学院设备站）测量机械性痛阈。此装置是在大鼠足趾第3、4跖骨间，通过一个钝头有机玻璃圆锥体，线性逐渐增大压力，直到大鼠嘶叫挣扎试图抽回后爪为止，此时仪器自动记录下的压力值（g）即为大鼠的机械痛阈。给药前按照痛阈值随机分为5组（筛去痛阈过高和过低的个体）：正常对照组，颈舒片3个剂量组，芬必得组。各给药组分别灌胃给予相应剂量的药物水溶液，正常对照组给予等体积蒸馏水，按照上法测出给药后1 h、2 h、3 h的痛阈值。药后痛阈超过1000 g的按照1000 g计算。

结果见表3。

从给药后1 h起颈舒片大剂量组和阳性药物组痛阈值明显提高。到给药3 h颈舒片大、中剂量组芬必得阳性药物组的痛阈值仍然明显高于对照组。

通过给不同时间段自身对照的t检验比较可以看到，各给药组服药后痛阈比药前均有显著提高。说明药物能够提高正常大鼠的痛阈值。

对坐骨神经结扎疼痛模型痛阈的影响大鼠，♂。10%水合氯醛，按剂量麻醉后，俯卧固定。于背部腰骶部常规消毒后沿正中线行3~4 cm切开皮肤，逐层钝性分离并暴露右侧L4~S1锥体。用小号蚊式钳轻轻钳去L4、横突，可以看到L4、L5脊神经及其合并而成的坐骨神经干。采用0#丝线，在坐骨神经干上宽松结扎年5月第28卷　第5期中成药No. 53次（3个线圈之间留有1 mm左右间隙），剪去多余线头，将神经轻轻摆放回原来位置，逐层缝合肌肉、皮下组织及皮肤。术后每只动物常规给予庆大霉素注射液0. 4 mL,连续3 d,预防动物伤口发生感染。

假手术组动物仅切开皮肤，钝性分离肌肉组织，不结扎神经，而后缝合。其他处理同模型动物。

表3　对正常大鼠机械痛阈的影响（x±Effect on normal ratsm echanicalw ithdrawal thresholds（x±±124. 32 520. 31±110. 30 628. 43±189. 42 534. 63±±119. 23 805. 64±222. 24***△△△873. 22±192. 78*△△△905. 78±150. 09***△△△±129. 81 771. 78±223. 01**△△△739. 57±225. 85△△776. 02±201. 21***△△△±146. 23 652. 07±155. 89△△△727. 06±213. 97△△△766. 18±168. 48**△△△±111. 09 605. 99±223. 83△723. 38±223. 44△△△600. 14±246. 82△△***P<0. 001,**P<0. 01,*P<0. 05 vs. sham grope　△△△P<0. 001,△△P<0. 01,△造模后成活模型动物共48只，分为模型组，颈舒片三个剂量组，芬必得组。假手术组动物12只。

造模后第2天，开始给药。各给药组分别每日灌胃给予相应剂量的药物水溶液，模型组和假手术组给予等体积蒸馏水。给药7 d后，测量痛阈，方法同上。采用”100×（健侧痛阈-患侧痛阈） /健侧痛阈“为公式，计算大鼠患肢痛阈变化百分率作为统计量。实验结果见表4。

表4　神经结扎大鼠痛阈变化百分率（x±Effects on sciatic nerve stem ligation rats'

±31. 40△±±±±±45. 01△△造模后动物，其患肢痛阈明显降低，其痛阈变化百分率与假手术组相比有显著性差异，说明由于外周神经因受到持续卡压，造成了痛觉过敏（痛刺激引起的异常增强的痛反应）的现象，造模成功。经过给药后各给药组健、患侧痛阈差值缩小，说明药物能不同程度地逆转由于卡压造成的痛觉过敏现象。