国兽医科技1991年第21卷第8期陈旧病理组织制片技术简介张次位 在科研、教学工作中常需要制作陈旧病理组织的切片，进行陈旧组织的病理组织学诊断。然而，陈旧组织固定时间过长，制片时常出现组织拒染，染色不均，切片成带状况差，甚至制作不出理想的切片，非中性甲醛固定的陈旧组织尤其如此。

      本文旨在探讨陈旧组织的切片制作方法。 (一)试剂配制Bouin氏固定液(原式); Mayer氏苏木精液(苏木精25mg，无水乙醇5ml，硫酸铝钾1.259，馏水70ml，碘酸钠smg。将苏木精和硫酸铝钾分别溶于无水乙醇和馏水，混合后加入碘酸钠混匀。使用时以馏水稀释2一3倍); 氨酒精(70%乙醇加入氨液3滴);分化液(馏水 10Oml，加入浓盐酸3滴)，系列叔(正)丁醇伊红溶液(按已有方法，将配制的系列叔(正)丁醇溶液分别加入适量复制伊红即可);展片剂(100ml 馏水加入冰醋酸3滴)。

       (二)制片程序 1.陈旧病理组织整染制片技术:取陈旧病理组织块修切后移入Bouin氏固定液，继续固定24小时，氨酒精脱去黄色(换液);Mayer氏苏木精染液染色(换液)，分化液分化至组织2小时内无红色溢出为度(换液);流水冲洗24小时以上;系列叔(正)丁醇伊红溶液脱水、染色、透明;常规浸蜡、包埋、切片;展片剂展片、贴附，烤片后溶蜡、封片。 2.陈旧病理组织分片染色技术:取陈旧病理组织块修切后移入Bouin氏固定液继续固定24小时，氨酒精溶液脱去黄色(换液)，系列叔(正) 丁醇I一硬级依次脱水、透明;常规浸蜡、包埋，切片、染色直至封片。用上述方法对本系病理标本室非中性甲醇固定的陈旧病理组织制片，证明上述制片程序适用于除骨组织以外的各种陈旧病理组织的整染或分片染色的切片制作。蜡带状况较好，染色佳良。

   （三)分析与体会 1.苏木精染色液的配方繁多，各有特色。文献介绍的苏木精染液，均用馏水作为溶剂，配制时苏木精不易溶解，配制后染液沉淀，难以应用。本程序用无水乙醇为溶剂，提高了苏木精的溶解度，从而使染液稳定，无沉淀，着染力强。 2.通常整染组织染色时，或以苏木精直接蓝染，或先以5%一10%冰醋酸酒精液媒染，再用苏木精蓝染，需用时间较长。本程序不用媒染，一般蓝染3天即透，缩短了染色时间，染色效果颇佳。 3.由于苦味酸、冰醋酸和叔(正)丁醇无硬化组织之弊，因而本程序以冰醋酸、苦味酸等组成 Bouin氏液将陈旧组织再固定，并以系列叔(正) 丁醇脱水、透明，免使组织变脆，便于切片。试验表明，本程序的组织切片状况较好，组织脆、硬及制作不出切片的情况少见。与单纯的甲醛溶液固定，系列酒精脱水、二甲苯透明的组织相比，切片状况显著改善。 4.由于叔(正)丁醇兼有脱水、透明的作用，本程序在系列叔(正)丁醇溶液内加入复制伊红配成叔(正)丁醇伊红液，组织在脱水、透明的同时进行伊红染色，不但简化了操作程序，而且伊红染得透，染色效果好。 5.本程序延长了整染组织的分化时间，以组织2小时内无红色溢出为度。组织分化充分，保证了分化效果和制片质量。综上所述，本制片程序设计较为合理，操作简便，实用、可靠。葱蜜酒剂对健康兔病理损害的观察汪开毓汪明月王天益柳仲华丁衡君 (四川农业大学，雅安) 中药“十八反”是中医学上的配伍禁忌。但是由于条件所限“十八反”尚缺乏严密的科学验证，因此也存在着一些争议。葱反蜂蜜是“十八反”的配伍禁忌之一，即歌诀中的“蜜蜡莫与葱相见”。

在许多经典中医药学著作，如李时珍的、唐代、等都有记载。现今的教科书如全国高等医学院校教材中也指出“葱白不宜与蜂蜜同服”，全国高等农业院中国兽医种技1、991年第21卷第8期校教材又说“葱白忌与蜜蜡同用”。国内近年来已有人开始探讨葱蜜同服的药理、毒理及心电图变化等间题。本试验的目的是从病理形态学的角度来探索生理条件下葱蜜同服后对家兔心、肝、肾造成的结构变化和其它影响，以便对建立中药 “十八反”的病理研究模型提供一些参考资料，同时也对l后床合理用药提供一定的科学依据。

友情提示：写论文不难，难的是选好一个适合的期刊。你可以在本站了解一下评职的具体要求哦，可以参考一下哦!