摘　要：对应用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患有中重度哮喘的成人患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法 抽取90例患有中重度哮喘的成人患者病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组45例。采用丙酸氟替卡松喷剂对对照组患者进行治疗；采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对治疗组患者进行治疗。结果 治疗组患者哮喘症状治疗效果明显优于对照组；不良反应人数明显少于对照组。结论 应用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患有中重度哮喘的成人患者进行治疗的临床效果非常明显。

关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；中重度哮喘；成人患者

哮喘是一种由于多种致病因素共同作用而导致出现的慢性呼吸系统疾病。该病的患者人数众多, 临床病死率非常高, 对患者劳动能力和生活质量造成了严重的不良影响。目前临床虽然还有没有找到一种能够对该类疾病进行根治的办法, 但通过有效措施对该疾病进行预防和控制的效果还是比较理想[1]。本次研究对90例患有中重度哮喘的成人患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的临床效果进行研究分析。现将研究过程和结果作如下报告。 1 资料和方法 1.1 一般资料    在2010年8月至2012年8月抽取本次研究的90例患有中重度哮喘的成人患者病例，将其分为对照组和治疗组。对照组中男25例，女20例；年龄21至72岁，平均46.8岁；患病时间1至12年，平均4.7年；治疗组中男26例，女19例；年龄22至74岁，平均46.4岁；患病时间1至14年，平均4.3年。抽样研究对象的年龄、病程、性别等自然资料无显著组间差异（P>0.05），可进行科学性的比较研究。 1.2 方法    对照组：采用丙酸氟替卡松喷剂进行治疗，每日喷数次；治疗组：采用沙美特罗替卡松粉吸入剂，每日吸数次。对两组患者哮喘症状治疗效果、不良反应情况进行对比研究。 1.3 治疗效果评价方法    临床控制:哮喘症状彻底缓解，或间歇性发作,发作时不需用药即可自行缓解,FEV1水平占预计值的80%以上, PEF水平的变异率不足20%；显效: 哮喘程度和发作次数与治疗前比较明显好转, FEV1及PEF水平占预计值的60%~80%之间, PEF水平的变异率在20%~30%之间；有效:哮喘症状与治疗前比较有所减轻, FEV1及PEF水平占预计值的60%~80%之间, PEF水平变异率超过30%；无效: 临床症状表现没有任何改善。 1.4 数据处理    所有资料均采用SPSS17.0统计学软件进行处理，组间对比进行X2检验，P＜0.05表现差异具有显著性，统计学意义明显。 2 结果 2.1 哮喘控制效果     对照组患者经丙酸氟替卡松喷剂治疗哮喘症状控制效果为：8例临床控制，10例显效，16例有效，11例无效；哮喘治疗总有效率75.6%；治疗组患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘症状控制效果为：14例临床控制，17例显效，11例有效，3例无效；哮喘治疗总有效率93.3%。两组哮喘症状治疗效果组间差异显著（P<0.05）。详见表1。 表1    两组患者哮喘症状控制效果比较[n/(%)]   2.2 不良反应    对照组患者用药期间有10例出现心悸、头晕、头痛等不良反应，不良反应率为22.2%；治

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