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药学论文:药学论文范文:非洛地平与依那普利联用治疗老年人高血压的疗效和安全性
药学论文范文:非洛地平与依那普利联用治疗老年人高血压的疗效和安全性
| 文章出自:论文范文 | 编辑:论文格式范例 | 点击: | 2013-04-22 20:41:00 |

摘 要:目的:探讨非洛地平与依那普利联用治疗老年人高血压的疗效和安全性。方法:选取治疗的老年高血压患者96例,随机分为治疗组和观察组各48例。两组患者均给予非洛地平缓释片口服治疗,治疗组患者在此基础上加用依那普利口服治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:治疗组患者的总有效率为91.67%;对照组患者的总有效率为66.67%。治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。两组患者用药治疗后,均无严重的不良反应发生。结论:非洛地平与依那普利联用治疗老年人高血压,具有疗效确切、安全可靠的特点,值得临床推广使用。

关键词:老年人高血压;非洛地平;依那普利阿;疗效;安全性

    高血压是临床上老年人的常见病,老年高血压的特点为收缩压升高为主,并且具有很大的昼夜波动,而且易出现体位性低血压的情况。为了防止患者发生严重的心血管事件,需要有效的控制患者的血压。笔者采用非洛地平与依那普利联用治疗老年高血压患者48例,取得了满意的效果,现总结报告如下。 1 资料与方法 1.1  一般资料:选取我院2010年12月~2011年12月治疗的老年高血压患者96例,其中男69例,女27例;年龄61~79岁,平均(67.2±8.8)岁;病程4~21年,平均(10.93±5.86)年。将患者随机分为治疗组和观察组各48例。两组患者在年龄、性别、病程等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2  入选及排除标准:所有96例患者均符合由中国高血压协会制定的《中国高血压防治指南(2005年版)》和《中国高血压防治指南(2009年基层版)》中关于高血压的诊断标准:收缩压(SPB)≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa)或24 h动态监测收缩压≥130 mm Hg,门诊舒张压≥90 mm Hg或24 h动态监测舒张压≥80 mm Hg;入院治疗前停止使用抗高血压药物2周以上。年龄≥60岁。排除继发性高血压患者;伴有双侧肾动脉狭窄的患者;伴有心力衰竭、心肌梗死的患者;伴有呼吸暂停综合征的患者;伴有糖尿病并血糖控制不佳者。 1.3  治疗方法:两组患者均给予非洛地平缓释片口服治疗,剂量为5 mg/d,晨起顿服。治疗组患者在此基础上加用依那普利5 mg/d,顿服治疗。疗程为4周。于治疗期间监测患者的血尿常规、肝功能和肾功能、血糖及心电图等。 1.4  疗效判定:根据患者血压的变化对治疗效果进行评价。显效,患者的舒张压下降10 mm Hg以上至正常范围,或舒张压下降20 mm Hg以上;有效,患者的舒张压下降10 mm Hg以下但降至正常范围,或舒张压下降10~20 mm Hg,或收缩压下降30 mm Hg以上;无效:未达到以上水平。 1.5  统计学方法:采用SPSS 17.0软件进行数据的统计与分析,数据资料用t检验,组间对比用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1  临床疗效:两组患者均连续用药4周,治疗组48例患者中,36例患者为显效,占75.00%,8例患者为有效,占16.67%,4例患者为无效,占8.33%,总有效率为91.67%;对照组48例患者中,20例患者为显效,占41.67%,12例患者为有效,占25.00%,16例患者为无效,占33.33%,总有效率为66.67%。治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。详见表1。 表1&nbs

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